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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19206

    Título
    Síntesis de nuevas tioureas bifuncionales soportadas derivadas de la (1R,2R)-ciclohexano1,2-diamina y estudio de su actividad catalítica en reacciones aza-Henry y nitro-Michael
    Autor
    Sánchez Galán, Mercedes
    Director o Tutor
    Pedrosa Sáez, RafaelAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2016
    Titulación
    Grado en Química
    Resumo
    En este trabajo, se describe la síntesis de nuevas tioureas bifuncionales soportadas (ancladas a la resina de Merrifield y soportadas por copolimerización) y de sus análogas no soportadas a partir de la trans-1,2-ciclohexanodiamina y de derivados de p-aminofenol diversamente sustituídos. Estas tioureas soportadas se han utilizado con éxito como catalizadores heterogéneos en reacciones aza-Henry obteniendo las correspondientes βnitroaminas con buenos rendimientos químicos y enantioselectividades. Se ha demostrado que la presencia de grupos electroaceptores en el anillo de benceno no ejerce un efecto positivo en la actividad del catalizador. Sin embargo, en las reacciones nitro-Michael, estos grupos electroaceptores aceleran la reacción e incrementan la enantioselectividad de los productos finales. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre poliestireno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción, facilita la recuperación y reutilización del catalizador sin afectar a la enantioselectividad de las reacciones estudiadas.
    Materias (normalizadas)
    [pendiente de asignar]
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19206
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [31257]
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    Arquivos deste item
    Nombre:
    TFG-G1836.pdf
    Tamaño:
    95.75Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Universidad de Valladolid

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