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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19208

    Título
    Determinación de Thiamethoxam, Clotianidina y Metazacloro en semillas de colza y suelo
    Autor
    Sancho Gil, Víctor
    Director o Tutor
    Nozal Nalda, María Jesús delAutoridad UVA
    Valverde Bastardo, SilviaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2016
    Titulación
    Grado en Química
    Resumen
    Este trabajo ha consistido en desarrollar y validar un nuevo método por cromatografía líquida en fase inversa con detección por diodos alineados (RPLC-DAD) para la determinación de dos insecticidas (tiametoxam y clotianidina) en semillas de colza. El tratamiento de muestra consiste en una extracción sólido-líquido utilizando como extractante una mezcla ACN:H2O (NaCl 0.1 M), en proporción 40:60 (v/v). La separación cromatográfica se lleva a cabo en régimen de elución isocrático, empleando una columna Kinetex C18 (150 x 4.6 mm, 2.6 µm), la fase móvil está constituida por una mezcla ACN:ácido fórmico 0.1% en agua en proporción 25:75 (v/v), realizándose la separación con un flujo de 0.5 mL/min. Los límites de detección (LOD) y cuantificación (LOQ) son de 35 y 45 mg/Kg, y de 110 y 152 mg/Kg, respectivamente, y recuperaciones entre el 85 y el 105%. Una vez validado el método, se ha aplicado a muestras procedentes de campos experimentales. Además, se ha realizado un estudio de la estabilidad del tiametoxam en semillas de colza a temperatura ambiente, sin proteger de la luz, con el fin de estimar su persistencia en esta matriz. Por otro lado, se ha desarrollado y validado una nueva metodología para analizar residuos de tiametoxam, clotianidina y metazacloro en suelos agrícolas por cromatografía líquida en fase reversa con detección por MS (RPLC-MS). El procedimiento implica una extracción sólido-líquido empleando como extractante MeOH:H2O, en proporción 40:60 (v/v). La separación cromatográfica se realizó empleando la columna mencionada anteriormente en régimen de gradiente, la fase móvil está constituida por una mezcla ACN (0.1% ácido fórmico):ácido fórmico 0.1% en agua, con un flujo de 0.5 mL/min. El método fue validado en términos de selectividad, exactitud y precisión. Los LODs y LOQs son inferiores a 2 µg/Kg y 5 µg/Kg, respectivamente. Con el método desarrollado se analizaron muestras de campos experimentales suministradas por el Centro Apícola Regional (CAR) de Marchamalo (Guadalajara).
    Materias (normalizadas)
    [pendiente de asignar]
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19208
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [30858]
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    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    TFG-G1837.pdf
    Tamaño:
    95.75Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Universidad de Valladolid

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