Relación entre los polimorfismos de Apolipoproteina E e hipertensión arterial en pacientes con síndrome de apnea-hipopnea del sueño

Abstract

El Síndrome de Apnea Hipopnea del Sueño (SAHS) se caracteriza por episodios repetitivos de obstrucción de la vía aérea superior, bien total o parcial que ocurren durante el sueño, lo que puede dar origen a un sueño poco reparador, responsable de la somnolencia diurna que presentan estos pacientes. En la actualidad es considerado como un síndrome que engloba manifestaciones cognitivo-conductales, metabólicas, cardíacas y respiratorias y cuya gravedad es evaluada en base al índice de apnea-hipoapnea (IAH), siendo la polisomnografía nocturna la prueba de referencia para el diagnóstico del SAHS. Un IAH mayor de 5 asociado a hipersomnolencia o a la presencia de dos o más síntomas no explicados por otras causas es diagnóstico de la enfermedad. El SAHS, al igual que otras enfermedades crónicas, ha despertado en la última década un gran interés en profundizar en sus aspectos genéticos. Hoy en día, es considerado como una enfermedad poligénica compleja 2, en la que muy frecuentemente se describe una asociación familiar y en la que muchos de los aspectos que favorecen su existencia, tienen también una predisposición genética. A ello se debe añadir el impacto ambiental sobre la enfermedad. Todo ello hace pensar en la importancia de los aspectos genéticos a la hora de conseguir un mayor conocimiento fisiopatológico.