Diferencias inter-individuales y variabilidad intersesión de IgA salival como potencial biomarcador del dolor en sujetos sanos bajo condiciones de ambiente controlado

Abstract

Hasta el momento, el dolor solo puede medirse con escalas subjetivas puesto que es lo único que está validado, pero es evidente que se necesitan medidas objetivas de dolor. Los biomarcadores en saliva analizados mediante la recogida de muestras por secreción pasiva es un método sencillo, libre de estrés y rápido, encontrándose entre ellos la IgAs que constituye el 15% de las inmunoglobulinas séricas y encontrándose científicamente demostrada su relación con el dolor. La mejor forma de estudiar el efecto de las condiciones ambientales en humanos es la de someterlos a condiciones controladas, aislándolos del ambiente externo a través de la cámara de ambiente controlado. El objetivo de este estudio es analizar la variabilidad interindividual y la variabilidad intersesión de los valores de IgAs establecidos de dolor en la saliva de sujetos sanos sometidos a unas condiciones de ambiente controlado; 22ºC y 50% de humedad. Inicialmente se realizó una búsqueda bibliográfica e la base de datos científica de PubMed. Posteriormente, se ha realizado un estudio clínico, prospectivo y observacional en el que se recogen dos muestras de saliva de individuos sanos entre 30-40 años, ambas separadas por un tiempo mínimo de 24h y tras haber permanecido durante 30 min en una cámara de ambiente controlado (Tª 22ºC y H 50%). Se reclutaron 8 sujetos a los que se recogió muestras salivales. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre el sexo para las concentraciones de IgAs (p> 0,05), CCI: 0,41 y cuyo análisis de Bland- Altman muestra que la diferencia entre las concentraciones es independiente de la media. A pesar de los resultados obtenidos en este trabajo, donde las concentraciones de IgAs muestran una fiabilidad aceptable, se continuará con el estudio aumentando la muestra de participantes, así como los biomarcadores a analizar que serán incluidos con la IgAs, la Tsal, el cortisol, la AEA y el sTNFαRII, con el fin de realizar una comparación exacta coincidiendo lo más posible con el estudio de Sobas EM, (2016).