Los complejos organometálicos de paladio(II), tienen gran importancia en química organometálica y en catálisis. Las propiedades químicas de los complejos varían mucho según la naturaleza de los ligandos unidos al metal. Pese a su gran importancia práctica en sistemas catalíticos, son pocos los ejemplos en la bibliografía que describan complejos del tipo [PdRXLL’], donde L y L’ son ligandos monodentados distintos.
Por ese motivo se ha propuesto como objetivo del presente Trabajo Fin de Grado, el estudio de los equilibrios de intercambio de ligando entre complejos de paladio del tipo [PdRfXL2] y [PdRfXL’2] para generar disoluciones conteniendo complejos [PdRfXLL’], y su estudio mediante resonancia magnética nuclear. Los complejos [PdRfXL2] estudiados tienen una fuerte preferencia por la geometría trans, sin embargo, cuando L= P(OMe)3 o P(OPh)3 se establece un equilibrio de isómeros cis-trans en disolución. Con estos mismos ligandos, también se observan equilibrios cis-trans en los complejos [PdRfXLL’], dando lugar a sistemas espectroscópicamente complejos. Otra complicación procede de la existencia de fenómenos dinámicos en disolución que dificultan el análisis de sistemas con L = tht y 4-Mepy.
A pesar de las complicaciones inherentes a la extensión del campo de estudio a ligandos de comportamiento tan dispar, esta metodología ha permitido establecer las constantes de equilibrio para muchas de las reacciones observadas y avanzar en la comprensión de los factores que afectan a los equilibrios que se establecen en disolución.
