Los procesos de formación enantioselectiva de enlaces carbono-carbono basados en reacciones umpolung se conocen y han sido estudiados desde hace tiempo. Sin embargo, en los últimos años se está asistiendo a un aumento espectacular del número de publicaciones referidas al uso de carbenos N-heterocíclicos utilizados en este tipo de procesos, especialmente en su papel como organocatalizadores. La necesidad de desarrollar y poner a punto procesos químicos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente pasa por el reto de diseñar nuevos catalizadores o modificar los que ya se conocen para conseguir que se puedan recuperar con facilidad del medio de reacción sin perder su actividad catalítica. En este Trabajo Fin de Grado se ha llevado a cabo la síntesis de varios precursores de carbenos N-heterocíclicos quirales soportados sobre una resina de poliestireno. Además se ha valorado su actividad y estereoinducción en un proceso umpolung de formación de enlace C-C como es la reacción benzoínica cruzada.
