La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa, hereditaria, caracterizada por síntomas progresivos motores, cognitivos y psiquiátricos, los cuales aparecen normalmente en la mitad de la vida adulta.
Aunque la prevalencia de esta enfermedad rara no sea muy alta (5/100000 habitantes en la raza caucásica), su curso clínico produce consecuencias físicas, emocionales, cognitivas, sociales y económicas graves en el paciente y sus cuidadores. Actualmente no existe cura para la EH; sin embargo, existen múltiples opciones terapéuticas para el alivio de los síntomas con el fin de mejorar la calidad de vida del paciente.
En este trabajo se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica de los aspectos más significativos de la EH, y se ha elaborado un plan de cuidados para detallar las actuaciones que se pueden llevar a cabo desde la enfermería para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta patología.
El trabajo concluye que la aplicación de actividades de enfermería extraídas de dicho plan de cuidados afectaría positivamente en el curso de la enfermedad, no deteniendo su progresión, pero sí paliando los síntomas incapacitantes.
Exceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International