El presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad.
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