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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215

    Título
    Síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y Benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas ópticamente activas mediante una reacción cascada catalizada por carbenos N-heterocíclicos. Estudio de la actividad de sus homólogos soportados
    Autor
    Barrios Martínez, César
    Director o Tutor
    Maestro Fernández, AliciaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2018
    Titulación
    Máster en Química Sintética e Industrial
    Résumé
    Una de las labores de los químicos hoy en día, y que ha adquirido una gran importancia y crecimiento en los últimos años, es la búsqueda de catalizadores que emulen las complejas reacciones de las enzimas. El campo de la organocatálisis se encuadra en este contexto, y en concreto, el uso como organocatalizadores de los carbenos N-heterocíclicos que pueden llevar a cabo reacciones altamente específicas con alta regioselectividad y estereocontrol, lo que permitirá abordar la síntesis de nuevos compuestos mediante estrategias más eficaces a las ya conocidas. Por tanto, en este Trabajo Fin de Master se plantea la síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas, con gran importancia farmacológica, mediante una reacción cascada catalizada por NHCs. Otro punto clave en la química del siglo XXI, es la química verde, que tiene como objetivo, entre otros, desarrollar y poner a punto procesos químicos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. En el campo de la organocatálisis se pretende diseñar nuevos catalizadores o modificar los que ya se conocen para conseguir que se puedan recuperar con facilidad del medio de reacción sin perder su actividad catalítica
    Palabras Clave
    Carbenos
    Catálisis
    Enantioselectividad
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7034]
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    TFM-G868.pdf
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