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Título
Adición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quirales
Autor
Director o Tutor
Año del Documento
2018
Titulación
Máster en Química Sintética e Industrial
Resumen
Entre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica.
Palabras Clave
Adición enantioselectiva
Alquinos
Cetonas
Departamento
Departamento de Química Orgánica
Idioma
spa
Derechos
openAccess
Aparece en las colecciones
- Trabajos Fin de Máster UVa [6334]
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