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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/36353

    Título
    Rendimiento diagnóstico de CGH-­arrays en pacientes pediátricos con retraso en desarrollo y/o dismorfias
    Autor
    Priede Vimbela, Juan Manuel
    Raya Vázquez, Irene
    Director o Tutor
    Cancho Candela, RamónAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de MedicinaAutoridad UVA
    Año del Documento
    2019
    Titulación
    Grado en Medicina
    Resumo
    Los estudios mediante CGH-­arrays (Comparative Genomic Hybridization) han aumentado el diagnóstico de cromosomopatías por alteración en número de copias. Estos cuadros muestran como síntomas principales una combinación de rasgos dismórficos con Retraso en Desarrollo en los primeros años de vida o evolución hacia Discapacidad Intelectual (DI) o Trastorno de Espectro Autista (TEA).
    Palabras Clave
    CGH-­arrays (Comparative Genomic Hybridization)
    Cromosomopatías
    Trastorno de Espectro Autista
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/36353
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [31012]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    TFG-M-M1371.pdf
    Tamaño:
    356.0Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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