La Enfermedad de Huntington (EH) o corea de Huntington es una enfermedad genética neurodegenerativa producida por una mutación del número de repeticiones de la secuencia de nucleótidos CAG que codifica la proteína huntingtina en el brazo corto del cromosoma 4. Da origen a múltiples manifestaciones de tipo motor, cognitivo y psiquiátrico, las cuales repercuten significativamente sobre la comunicación y la deglución, manifestándose con disartria y disfagia, respectivamente.
Actualmente, se desconoce un tratamiento preventivo o eficaz y, por lo tanto, con los tratamientos se pretende mejorar la calidad de vida del sujeto y su independencia el mayor tiempo posible con el servicio de un equipo multidisciplinar de profesionales.
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