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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/37014

    Título
    [Cu(C6Cl2F3)(tht)]4: An Extremely Efficient Catalyst for the Aryl Scrambling between Palladium Complexes
    Autor
    Pérez Iglesias, MaríaAutoridad UVA
    Lozano Lavilla, Olmo
    Casares González, Juan ÁngelAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2019
    Editorial
    ACS Publications
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Organometallics, 2019, vol. 38, n. 4. p. 739-742
    Résumé
    The copper compound [Cu(C6Cl2F3)(tht)]4 (1) (tht: tetrahydrothiophene) is an excellent catalyst for the trans- to cis- isomerization of complexes [PdAr2(tht)2](Ar: fluoroaryl) and also for the exchange of aryls between those palladium complexes. Herein, we also communicate the synthesis and characterization of 1, and some of its derivatives. The x-ray structure of 1 shows a linear chain of copper atoms, supported by fluoroaryl rings. The NMR 19F-DOSY study indicates that this structure is preserved in solution although in equilibrium with other species.
    Palabras Clave
    Catalysts
    Catalizadores
    Aryl
    Arilo
    Palladium Complexes
    Complejos de Paladio
    [Cu(C6Cl2F3)(tht)]4
    ISSN
    0276-7333
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1021/acs.organomet.8b00885
    Patrocinador
    Ministerio de Economía, Industria y Competitividad ( project CTQ2016-80913-P)
    Junta de Castilla y León (Projects VA051P17 and VA062G18)
    Version del Editor
    https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.8b00885
    Propietario de los Derechos
    © 2019 American Chemical Society
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/37014
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP63 - Artículos de revista [324]
    • CINQUIMA - Artículos de revista [162]
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    Fichier(s) constituant ce document
    Nombre:
    Extremely-Efficient-Catalyst.pdf
    Tamaño:
    1.243Mo
    Formato:
    Adobe PDF
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