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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38452

    Título
    Chiral Bifunctional Thiosquaramides as Organocatalysts in the Synthesis of Enantioenriched 3,3-Disubstituted Oxindoles
    Autor
    Rodríguez Ferrer, Patricia
    Naharro, Daniel
    Maestro Fernández, AliciaAutoridad UVA Orcid
    Andrés García, José MaríaAutoridad UVA Orcid
    Pedrosa Sáez, RafaelAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2019
    Editorial
    Willey
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    European Journal of Organic Chemistry 2019, 6539–6549
    Resumo
    Four novel chiral bifunctional thiosquaramides have been prepared from cyclopentyl dithiosquarates and diamines derived from natural l‐Valine and l‐tert‐Leucine. The novel thiosquaramides have been tested as organocatalyst in the nitro‐Michael addition of 3‐substituted oxindoles to different β‐aryl‐substituted nitroalkenes. The reaction occurred easily in high yields and excellent stereoselectivities, showing that the novel organocatalysts are much more effective than their thioureas and squaramides homologs.
    Materias (normalizadas)
    Química orgánica
    ISSN
    1434-193X
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1002/ejoc.201901327
    Patrocinador
    Junta de Castilla y León (Ref. Project VA115P17)
    Junta de Castilla y León (Ref. Project VA149G18)
    Version del Editor
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ejoc.201901327
    Propietario de los Derechos
    © Wiley
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38452
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/submittedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • CINQUIMA - Artículos de revista [166]
    • DEP67 - Artículos de revista [53]
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    Arquivos deste item
    Nombre:
    Chiral-Bifunctional-.pdf
    Tamaño:
    477.7Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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