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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/41497

    Título
    Casos de sobredosis por vitamina D notificados al Sistema Español de Farmacovigilancia
    Autor
    Eraso Arribas, Cristina
    Director o Tutor
    Sáinz Gil, MaríaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de MedicinaAutoridad UVA
    Año del Documento
    2020
    Titulación
    Grado en Medicina
    Résumé
    La vitamina D aumenta el calcio y el fosfato séricos y es utilizada en medicina para evitar patologías derivadas de estados carenciales. La sobredosis de vitamina D puede producir hipercalcemia grave y la AEMPS, en 2019, alertó del aumento de las notificaciones de reacciones adversas por este motivo. Mediante un estudio descriptivo de los casos de reacciones adversas por vitamina D notificados al SEFV-H como errores de medicación o sobredosis, se pretende revisar las características de estos casos. A día 31/03/2020 se encontraron 86 casos de sospechas de reacciones adversas por sobredosis de vitamina D, la mayor parte notificados por farmacéuticos. Los pacientes más afectados por este medicamento fueron ancianos, adultos y menores de 2 años, la mayoría eran mujeres. No se encontraron casos en adolescentes ni adultos jóvenes. Los errores identificados con mayor frecuencia tuvieron lugar en el momento de la prescripción y de la administración, siendo las marcas comerciales Hidroferol® (calcifediol) y Deltius® (colecalciferol) las presentaciones con mayor número de casos notificados. La mayoría de los casos fueron graves, sobre todo en la población pediátrica. En todos los grupos de pacientes y presentaciones la hipercalcemia fue la principal reacción adversa, siendo ésta una patología de extrema gravedad que puede hacer peligrar la vida del paciente. En conclusión, las notificaciones de errores de medicación o sobredosis por vitamina D representan un porcentaje no desdeñable de sospechas de reacciones adversas por este medicamento, dichos errores pueden evitarse de muchas formas, como recomendando una dosis o presentación adecuada, asegurando que los pacientes han entendido correctamente las pautas de administración o mejorando los dispositivos utilizados. A pesar de las limitaciones inherentes a las bases de datos de farmacovigilancia, debido a la infranotificación y a la limitada información que en ocasiones se dispone de los casos; son herramientas fundamentales para identificar y prevenir riesgos asociados al uso de medicamentos.
    Materias Unesco
    3209 Farmacología
    Palabras Clave
    Vitamina D
    Farmacovigilancia
    Reacciones adversas medicamentosas
    Errores de medicación
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/41497
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [30934]
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    Fichier(s) constituant ce document
    Nombre:
    TFG-M-M1747.pdf
    Tamaño:
    1.113Mo
    Formato:
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