La enfermedad de Wilson y su plan de cuidados en el niño

Abstract

La enfermedad de Wilson es un trastorno raro del metabolismo del cobre que provoca problemas hepáticos, neurológicos o psiquiátricos. Se hereda de manera autosómica recesiva. El objetivo de este trabajo es proponer planes de cuidados de enfermería que aborden esta enfermedad durante el diagnóstico médico y tratamiento en un niño. Para la recopilación de información de este trabajo se recurrió a tres bases de datos y para el desarrollo del plan de cuidados se empleó el recurso online NNNConsult. Los síntomas de la enfermedad de Wilson dependen del órgano donde se haya acumulado el cobre. Su diagnóstico médico requiere también pruebas bioquímicas, genéticas, muestras hepáticas y/o de imagen. El tratamiento se basa en terapia farmacológica, evitar alimentos ricos en cobre y administración de vitamina E; precisando a veces procedimientos más invasivos como trasplante hepático o plasmaferesis. El seguimiento del paciente en todo ese proceso es importante para evitar complicaciones. En base a toda la información recopilada se proponen planes de cuidados específicos de enfermería. Hay pocas publicaciones e investigaciones sobre la enfermedad de Wilson, en comparación a otras enfermedades raras, lo que ha dificultado este trabajo; aun así, está basado en información relevante, actual y contrastada. Este trabajo ayuda a visibilizar esta enfermedad y propone planes de cuidados específicos así como líneas de investigación futuras.