Estudio cualitativo sobre la sobrecarga del cuidador no profesional de personas con demencias

Abstract

El cuidador no profesional es una figura que siempre ha estado presente en muchas familias. Es un papel que aparece cuando un ser querido empieza a ser dependiente. Muchas veces este papel recae sobre una única persona, generando en ella una sobrecarga consecuencia del cuidado, haciendo que se aísle desde lo social hasta lo laboral. El presente trabajo se encuentra centrado en el cuidado de personas dependientes derivada de la demencia, por ello, el objetivo de este trabajo es analizar qué factores psicosociales llevan al cuidador no profesional de personas con demencia a tener sobrecarga. La investigación se ha realizado en la provincia de Valladolid, realizando una serie de entrevistas individuales. Para el estudio se ha contado con la participación de treinta y una personas, encontrándose todas ellas realizando la función de cuidado a un familiar con demencia. Los resultados obtenidos nos ponen de manifiesto la importancia de una red de apoyos, tanto cercana como institucional, para poder mejorar la calidad de vida tanto de la persona con demencia como de su cuidador no profesional principal. Con ese apoyo se conseguiría evitar que el cuidador no profesional enferme o acabe aislado.

The non-professional caregiver is a figure that has always been present in many families. It is a role that appears when a loved one begins to become dependent. Many times this role falls on a single person, generating an overload as a consequence of the new situation, causing them to isolate themselves from their social live to their work live. This dissertation is focused on the care of dependent people derived from dementia, therefore, the objective of this work is to analyse what psychosocial factors lead the non-professional caregiver of people with dementia to overload themselves. The research has been carried out through an individual interview in the province of Valladolid. For the study there has been contacted thirty-one people, all of them finding themselves caring for a family member with dementia. The results obtained show us the importance of a network of supports, both close and institutional, in order to improve the quality of life of both the person with the dependency and their main non-professional caregiver. With this support, it would be possible to avoid that the non-professional caregiver burn out or end up isolated.