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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/43456

    Título
    Preparación de nuevos fotoorganocatalizadores bifuncionales quirales y estudio de su aplicación en procesos enantioselectivos
    Autor
    Pérez Cubero, Iván
    Director o Tutor
    Andrés García, José MaríaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2020
    Titulación
    Máster en Química Sintética e Industrial
    Zusammenfassung
    En este trabajo de fin de máster se han sintetizado tres arilaminas primarias derivadas de fluorenona, xantona y tioxantona, de interés para la síntesis de nuevos fotoorganocatalizadores bifuncionales quirales capaces de promover transformaciones fotocatalíticas enantioselectivas. Se ha estudiado la reacción de aldehídos con sales de arildiazonio catalizada por el catalizador de Hayashi-Jorgensen en presencia de Eosina Y como fotosensibilizador, que proporciona α-hidrazinoiliden aldehídos en lugar de los aldehídos α-aril sustituídos esperados. Se ha puesto a punto una nueva metodología de síntesis estos aldehídos que pueden utilizarse como precursores de 1,2,3-triazoles 4-sustituídos.
     
    This master's final project has synthesized three primary arylamines derived from fluorenone, xanthone and thioxanthone, of interest for the synthesis of new chiral bifunctional photoorganocatalysts capable of promoting enantioselective photocatalytic transformations. The reaction of aldehydes with aryldiazonium salts catalyzed by the Hayashi-Jorgensen catalyst and in the presence of Eosin Y as a photosensitizer, which provides α-hydrazineylidene aldehydes in place of the expected α-aryl substituted aldehydes, has been studied. A new synthesis methodology has been developed for these aldehydes that can be used as precursors of 4-substituted 1,2,3-triazoles.
    Palabras Clave
    Fotocatalisis
    Xantona
    Tioxantona
    Fluorenona
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/43456
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7002]
    Zur Langanzeige
    Dateien zu dieser Ressource
    Nombre:
    TFM-G1271.pdf
    Tamaño:
    2.394Mb
    Formato:
    Adobe PDF
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