• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Navegar

    Todo o repositórioComunidadesPor data do documentoAutoresAssuntosTítulos

    Minha conta

    Entrar

    Estatística

    Ver as estatísticas de uso

    Compartir

    Ver item 
    •   Página inicial
    • PRODUÇÃO CIENTÍFICA
    • Departamentos
    • Dpto. Química Física y Química Inorgánica
    • DEP63 - Artículos de revista
    • Ver item
    •   Página inicial
    • PRODUÇÃO CIENTÍFICA
    • Departamentos
    • Dpto. Química Física y Química Inorgánica
    • DEP63 - Artículos de revista
    • Ver item
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/46375

    Título
    Competition Between Intra‐ and Intermolecular Hydrogen Bonding: o ‐Anisic Acid⋅⋅⋅Formic Acid Heterodimer
    Autor
    Macario Farto, AlbertoAutoridad UVA Orcid
    Blanco Rodríguez, SusanaAutoridad UVA Orcid
    Thomas, Javix
    Xu, Yunjie
    López Alonso, Juan CarlosAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2019
    Editorial
    Wiley-V C H Verlag Gmb
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Chemistry: A European Journal, 2019, 25, 12325-12331
    Resumo
    Four conformers of the heterodimer o-anisic acid – formic acid, formed in a supersonic expansion, have been probed by Fourier transform microwave spectroscopy. Two of these forms have the typical double intermolecular hydrogen bond cyclic structure. The other two show the o-anisic acid moiety bearing a trans-COOH arrangement supported by an intramolecular O-H··O bond to the neighbour methoxy group. In these conformers, formic acid interacts with o-anisic acid mainly through an intermolecular O-H···O hydrogen bond either to the O-H or to the C=O moieties, reinforced by other weak interactions. Surprisingly, the most abundant conformer in the supersonic expansion is the complex in which the o-anisic acid is in trans arrangement with the formic acid interacting with the O-H group. Such a trans-COOH arrangement in which the intramolecular hydrogen bond dominates over the usually observed double intermolecular hydrogen bond interaction has never been observed previously in an acid-acid dimer.
    Materias (normalizadas)
    Espectroscopía de rotación
    Quimica
    Quimica Fisica
    Materias Unesco
    23 Química
    2301.13 Espectroscopia de Microondas
    2307 Química Física
    Palabras Clave
    o-anisic acid - formic acid
    rotational spectroscopy
    structure
    hydrogen bond
    conformational equilibria
    ISSN
    0947-6539
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1002/chem.201902086
    Patrocinador
    Ministerio de economia, industria y competitividad CTQ2016-75253-P
    Version del Editor
    https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201902086
    Propietario de los Derechos
    Wiley-V C H Verlag Gmb
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/46375
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/draft
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP63 - Artículos de revista [324]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    oAA-FA_CEJ_2019.pdf
    Tamaño:
    450.5Kb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10