Inhibición sensorial visual en personas con retinosis pigmentaria

Abstract

La Retinosis Pigmentaria (RP) es un grupo heterogéneo de degeneraciones de la retina progresivas, que se caracterizan por una sintomatología común: ceguera nocturna, deslumbramiento y la disminución concéntrica del campo visual, y signos como: depósitos de pigmento en la periferia de la retina y un electrorretinograma disminuido o abolido. El objetivo del presente estudio fue evaluar si existe una inhibición sensorial visual en personas con RP. Para ello, se ha realizado un estudio de casos (sujetos con RP) y controles. Se evaluó: agudeza visual mejor corregida (AVMC), sensibilidad al contraste (SC), estereopsis, rejilla de Amsler, dominancia ocular sensorial (DOS), dominancia ocular direccional (DOD), Dominancia Ocular Motora (DOM). El resultado obtenido es que la AVMC y la SC del grupo RP fue inferior a la de los controles, excepto en la SC en frecuencias espaciales bajas. En el grupo RP la AVMC binocular fue igual a del ojo con mejor AV, mientras que la SC binocular fue superior a la SC monocular en todas las frecuencias, excepto en 12 cpg que fue igual. La dominancia ocular en el grupo RP no fue la misma en los diferentes tipos de dominancias oculares, mientras que en el grupo control sí fue constante en cada sujeto. La menor AVMC del grupo RP es normal, debido a la afectación macular que se puede producir en la enfermedad, p.ej. edema macular. La mayor SC en frecuencias espaciales bajas del grupo RP podría indicar una adaptación sensorial a la pérdida de frecuencias altas y la mejor SC binocular que monocular podría indicar un efecto de sumación binocular, pero esto debe ser estudiado con un tamaño muestral mayor.