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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59577

    Título
    γ-Agostic interactions in (MesCCC)Fe–Mes(L) complexes
    Autor
    Najera, Daniel C.
    Peñas de Frutos, Marconi NicolásAutoridad UVA Orcid
    García Melchor, Max
    Fout, Alison R.
    Año del Documento
    2022
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Chemical Communications, 2022, 58, 9626-9629.
    Resumo
    Agostic interactions were observed in the bound mesityl group in a series of iron compounds bearing a bis(NHC) pincer CCC ligand. The L-type ligand on [(CCC)FeIIMes(L)] complexes influences the strength of the agostic interaction and is manifested in the upfield shift of the 1H NMR resonance for the mesityl methyl resonances. The nature of the interaction was further investigated by density functional theory calculations, allowing rationalization of some unexpected trends and proving to be a powerful predictive tool.
    Materias Unesco
    23 Química
    Palabras Clave
    NMR resonance
    Resonancia magnética nuclear
    ISSN
    1359-7345
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/d2cc03260k
    Patrocinador
    Universidad de Valladolid. Margarita Salas Postdoctoral Fellowship (CONVREC-2021-221)
    Version del Editor
    https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cc/d2cc03260k
    Propietario de los Derechos
    © 2022 The Royal Society of Chemistry
    Idioma
    eng
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59577
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP63 - Artículos de revista [324]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    γ-Agostic Interactions.pdf
    Tamaño:
    1.180Mb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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