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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59917

    Título
    Ebulin l is internalized in cells by both clathrin-dependent and -independent mechanisms and does not require clathrin or dynamin for intoxication
    Autor
    Iglesias Álvarez, María del RosarioAutoridad UVA Orcid
    Ferreras Rodríguez, José MiguelAutoridad UVA Orcid
    Llorente, Alicia
    Citores González, LucíaAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2021
    Editorial
    MDPI
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Toxins, 2021, Vol. 13, Nº. 2, 10
    Resumen
    Ebulin l is an A-B toxin, and despite the presence of a B chain, this toxin displays much less toxicity to cells than the potent A-B toxin ricin. Here, we studied the binding, mechanisms of endocytosis, and intracellular pathway followed by ebulin l and compared it with ricin. COS-1 cells and HeLa cells with inducible synthesis of a mutant dynamin (K44A) were used in this study. The transport of these toxins was measured using radioactively or fluorescently labeled toxins. The data show that ebulin l binds to cells to a lesser extent than ricin. Moreover, the expression of mutant dynamin does not affect the endocytosis, degradation, or toxicity of ebulin l. However, the inhibition of clathrin-coated pit formation by acidification of the cytosol reduced ebulin l endocytosis but not toxicity. Remarkably, unlike ricin, ebulin l is not transported through the Golgi apparatus to intoxicate the cells and ebulin l induces apoptosis as the predominant cell death mechanism. Therefore, after binding to cells, ebulin l is taken up by clathrin-dependent and -independent endocytosis into the endosomal/lysosomal system, but there is no apparent role for clathrin and dynamin in productive intracellular routing leading to intoxication.
    Materias (normalizadas)
    Apoptosis
    Proteins - Synthesis
    Proteinas
    Ribosomes - Structure
    Cell membranes
    Lectins
    Toxins
    Toxinas
    Toxicology
    Materias Unesco
    2302 Bioquímica
    3214 Toxicología
    Palabras Clave
    Ribosome-inactivating protein
    Proteínas inactivadoras de ribosomas
    rRNA N-glycosylase
    ISSN
    2072-6651
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.3390/toxins13020102
    Patrocinador
    Junta de Castilla y León - (grants BIO39/VA39/14 and BIO/VA17/15)
    Junta de Castilla y León - (grant VA033G19)
    Version del Editor
    https://www.mdpi.com/2072-6651/13/2/102
    Propietario de los Derechos
    © 2021 The authors
    Idioma
    eng
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59917
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP06 - Artículos de revista [352]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    Ebulin-l-Is-Internalized-in-Cells.pdf
    Tamaño:
    1.090Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir
    Atribución 4.0 InternacionalLa licencia del ítem se describe como Atribución 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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