• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Ricerca

    Tutto UVaDOCArchiviData di pubblicazioneAutoriSoggettiTitoli

    My Account

    Login

    Estadísticas

    Ver Estadísticas de uso

    Compartir

    Mostra Item 
    •   UVaDOC Home
    • PROGETTI DI LAUREA FINALE
    • Trabajos Fin de Máster UVa
    • Mostra Item
    •   UVaDOC Home
    • PROGETTI DI LAUREA FINALE
    • Trabajos Fin de Máster UVa
    • Mostra Item
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63473

    Título
    Ciclooctatetratiofeno como núcleo central de nuevas pinzas moleculares: síntesis, estudio conformacional y fotofísico
    Autor
    Gutiérrez Fradejas, Raúl
    Director o Tutor
    Álvarez González, Celedonio ManuelAutoridad UVA
    Sacristán Martín, AdrianaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2023
    Titulación
    Máster en Química Sintética e Industrial
    Abstract
    Este trabajo presenta la síntesis y caracterización de nuevas pinzas moleculares capaces de establecer interacciones supramoleculares con fullerenos, basadas en un núcleo central de ciclooctatetratiofeno (COTh) debido a las interesantes características que poseen este tipo de macrociclos conjugados. Se introducirá variabilidad estructural en estas moleculas gracias al uso de diferentes hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) planos y no planos y a la aplicación de diferentes metodologías sintéticas (acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura y Sonogashira) a la hora de formar las mismas. Con el fin de evaluar las propiedades de estas moléculas se han realizado estudios de las propiedades fotofísicas, un análisis conformacional computacional de las pinzas y aductos supramoleculares formados y experimentos preliminares respecto a la asociación de fullerenos, así como la medida de las constantes de asociación en alguno de los casos.
     
    In this work, the synthesis and characterization of a family of new molecular tweezers with the ability to stablish supramolecular interaction with fullerenes based on central cyclooctatetratiophene (COTh) core, due to the interesting properties of this conjugated macrocycle, is presented. Structural variability was introduced thanks to the use of different planar and non-planar polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and due to different synthetic methodologies (Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling). In order to evaluate the properties of these molecules, studies of the photophysical properties of the tweezers, a computational conformational study of the molecular tweezers as well as their supramolecular complexes and preliminary studies of supramolecular interactions just as association constants measurement have been carried out.
    Palabras Clave
    Química supramolecular
    Receptores moleculares
    Fullerenos
    Departamento
    Departamento de Química Física y Química Inorgánica
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63473
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7039]
    Mostra tutti i dati dell'item
    Files in questo item
    Nombre:
    TFM-G1919.pdf
    Tamaño:
    6.469Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Mostra/Apri
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10