Nuestro objetivo fue investigar la distribución alélica del polimorfismo del receptor GLP-1 rs6923761 en un área geográfica de España (Comunidad de Castilla y León) y evaluar la influencia de este polimorfismo sobre parámetros antropométricos de obesidad y factores de riesgo cardiovascular en ayunas en pacientes obesos. Una muestra de 341 sujetos obesos fue analizada. Se determinaron en ayunas; glucosa, proteína C reactiva (PCR), insulina plasmática, resistencia a la insulina (HOMA-IR) y perfil lipídico. Se registraron parámetros antropométricos, ingesta dietética y presión arterial. Ciento cuarenta y tres pacientes (42,0%) tenían el genotipo GG (genotipo salvaje) y ciento noventa y ocho (58,0%) pacientes eran portadores de A: GA (164 pacientes, 48,1%) o AA (34 pacientes, 9,9%) (grupo genotipo mutante). Las áreas sanitarias de Valladolid y Segovia presentan el menor porcentaje de genotipo salvaje y alelo G (que otras Áreas de Salud). El Área de Salud de Burgos presenta un mayor porcentaje de salvajes genotipo. En el grupo con genotipo salvaje (genotipo GG), IMC (0,9 ± 1,3 kg/m2 ; p < 0,05), peso (3,3 ± 1,1 kg; p < 0,05), masa grasa (2,5 ± 1,1 kg; p < 0,05), relación cintura cadera (0,02 ± 0,005 cm; p < 0,05), perímetro de cintura (2,8 ± 1,1 cm; p < 0,05), triglicéridos ( 14,4 ± 3,3 mg/dl; p < 0,05) insulina (3,1 ± 1,0 mg/dl; p < 0,05) y HOMA-IR (1,2 ± 0,9 mg/dl; p < 0,05) fueron superiores a los portadores del alelo A. En los no portadores del alelo A, se encontraron niveles de colesterol HDL superiores a los portadores del alelo A (6,4 ± 2,3 mg/dl; p < 0,05).
Los datos de nuestro estudio revelaron una distribución alélica diferente en esta área geográfica, con mejores parámetros (Índice de masa corporal, peso, masa grasa, circunferencia de la cintura, triglicéridos, insulina, HOMA-IR y
colesterol HDL) en los portadores del alelo A que en los no portadores.
