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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/64016

    Título
    Esplenomegalia como signo de enfermedad lisosomal
    Autor
    García Frade, Luis JavierAutoridad UVA
    Campano García, Ana
    Villarubia, J
    Editor
    Ediciones Universidad de ValladolidAutoridad UVA
    Año del Documento
    2020
    Documento Fuente
    ANALES DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA Y CIRUGÍA DE VALLADOLID; Núm. 56 (2020) pags. 400-414
    Resumo
    La estructura sana del bazo funciona como función hematopoyética para el período fetal; después, se convierte en un gran órgano linfoide, y también, es del sistema de filtro de células sanguíneas. La enfermedad de Gaucher es un extraño trastorno de almacenamiento lisosomal, muchos de ellos son hereditarios y multisistémicos. Hoy en día, setenta LSD han sido adoptados.
    ISSN
    2530-6421
    DOI
    10.24197/aramcv.56.2020.400-414
    Version del Editor
    http://revistas.uva.es/index.php/anamedi/article/view/7861
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/64016
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Anales de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid - 2020 - Num. 56 [24]
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    Arquivos deste item
    Nombre:
    revistas_uva_es__anamedi_article_view_7861_5523.pdf
    Tamaño:
    497.1Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

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