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Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G>A/c.7036+2T>A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5′ splice site in the exon 6	309

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Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G>A/c.7036+2T>A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5′ splice site in the exon 6	110

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Inca	8
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Valladolid	3
Dallas	3
Hebi	2
Los Angeles	2
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