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Título
Síntesis de derivados de fullerentioureas quirales
Autor
Director o Tutor
Año del Documento
2014
Titulación
Máster en Química Sintética e Industrial
Resumen
El TFM ha consistido en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de unas nuevas tioureas bifuncionales quirales soportadas sobre fullereno, derivadas de L-valina. Estas tioureas han resultado ser organocatalizadores eficaces en reacciones enantioselectivas de nitro-Michael y aza-Henry que transcurren en ausencia de disolvente y a temperatura ambiente con normales rendimientos químicos de forma no enantioselectiva. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre fullereno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción respecto del catalizador homogéneo, facilita la recuperación y reutilización del catallizador.
Materias (normalizadas)
Tioureas bifuncionales
Organocatálisis
Reacciones enantioselectivas
Departamento
Departamento de Química Orgánica
Idioma
spa
Derechos
openAccess
Aparece en las colecciones
- Trabajos Fin de Máster UVa [6578]
Ficheros en el ítem
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