Tautomerismo imina-amina de las bases nitrogenadas mediante el estudio rotacional de la 2- aminopirimidina

Abstract

La 2-aminopirimidina es un compuesto heterocíclico con gran interés en diversos campos de la ciencia debido a su similitud estructural a un gran número de moléculas con importancia biológica. Su aptitud para adoptar dos formas tautoméricas distintas aumenta la motivación por su estudio, puesto que los procesos de tautomerización han sido claves en numerosas investigaciones relacionadas con moléculas de interés como son las bases nitrogenadas. En este trabajo hemos hecho uso de la espectroscopía de rotación como técnica para revelar el comportamiento tautomérico de la 2- aminopirimidina a través del análisis rotacional de su espectro. Concretamente hemos hecho uso de un espectrómetro de ondas milimétricas de pulso “chirped”, un instrumento que opera en la región de 75-110 GHz y cuya principal ventaja reside en la capacidad de acceder a los modos normales de vibración de la molécula. La resolución e identificación de estos modos normales nos otorga entre otras ventajas la posibilidad de conocer si el desplazamiento tautomérico de la 2-aminopirimidina se inclina más hacia el grupo amino o hacia el grupo imino, y de esa forma continuar con el avance científico desde la química a otras ramas de interés como la biología o la medicina

2-Aminopyrimidine is a heterocyclic compound of great interest in various fields of science due to its structural similarity to a large number of biologically important molecules. Its ability to adopt two different tautomeric forms increases the motivation for its study, since tautomerization processes have been key in numerous investigations related to molecules of interest such as nitrogenous bases. In this work we have made use of rotational spectroscopy as a technique to reveal the tautomeric behavior of 2- aminopyrimidine through the rotational analysis of its spectrum. Specifically, we have made use of a chirped pulse milimiter wave spectrometer, an instrument that operates in the 75-110 GHz region and whose main advantage lies in the ability to access the normal modes of vibration of the molecule. The resolution and identification of these normal modes gives us, among other advantages, the possibility of knowing whether the tautomeric displacement of 2-aminopyrimidine is more inclined towards the amino group or the imino group, and thus continue with the scientific advance from chemistry to other branches of interest such as biology or medicine