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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7547

    Título
    SNP 309 del gen MDM2, como marcador de riesgo de la Vitreorretinopatia Proliferante Proyecto Retina 4
    Autor
    Pastor Idoate, SalvadorAutoridad UVA
    Director o Tutor
    Pastor Jimeno, José CarlosAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de MedicinaAutoridad UVA
    Año del Documento
    2013
    Titulación
    Máster en Subespecialidades Oftalmológicas
    Resumo
    Propósito: comparar la distribución del polimorfismo 309 del gen MDM2 entre pacientes europeos sometidos a cirugía del desprendimiento de retina (DR) en relación con el posterior desarrollo de una vitreoretinopatía proliferante (VRP). Diseño: Como parte del proyecto Retina 4 (estudio Europeo multicéntrico, para el análisis del componente genético de la VRP), se llevo a cabo un estudio de asociación genética entre casos y controles. Participantes y controles: Se han genotipado 555 muestras de DNA procedentes de 134 pacientes con VRP secundaria a DR y 421 pacientes con DR sin VRP. Metodología: se analizó el polimorfismo (rs2279744) del gen MDM2, utilizando un primer específico mediante la técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism) en dos fases. Se estudio la proporción de los distintos genotipos, las frecuencias alélicas y los portadores homocigotos de Guanina (G) entre las diferentes muestras de los distintos países participantes (España, Portugal, Holanda y Gran Bretaña).También se comparó el genotipo y los portadores homocigotos (G/G) entre los casos y controles en la muestra global. Además se analizó la interacción genética entre los polimorfismos rs2279744 del gen MDM2 y el rs1042522 del gen p53, previamente estudiado por nuestro grupo. Principales variables: Asociaciones significativas simples con VRP. Resultados: Al analizar las frecuencias genotípicas de la posición 309 del intron 1 del gen MDM2, se encontraron diferencias significativas (p<0.05, Fisher test) entre los casos y controles de España y Portugal (Fase I), y también entre los casos y controles de Holanda y Gran Bretaña (Fase II). El análisis de los portadores homocigotos G/G entre casos y controles reveló diferencias entre España [35.1- 53.0]/[22.6-32.9], Portugal [39.0-74.4]/[21.4-38.9], Holanda [40.6-66.3]/[25.3- 38.8] y Gran Bretaña [37.5-62.4]/[23.3-34.2]. La odds ratio de los portadores G/G en las muestras conjuntas de España y Portugal fue de 5.4 (95% CI: 2.2-12.7, p<0.05), mientras que la odds ratio de los portadores de G/G en las muestras conjuntas de Holanda y Gran Bretaña fue de 7.3 (95% CI: 2.8-19.1 p<0.05). Todos los controles se encontraban bajo el equilibrio Hardy-Weinberg. Proyecto retina 4.
    Materias (normalizadas)
    Vitreorretinopatia Proliferante
    Retina - Enfermedades
    Departamento
    Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA)
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7547
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7064]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    Trabajo Fin de Master Retina 2012_13_SALVADOR PASTOR.pdf
    Tamaño:
    1.504Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Descripción:
    TFM-M175
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

    Universidad de Valladolid

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