• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Parcourir

    Tout UVaDOCCommunautésPar date de publicationAuteursSujetsTitres

    Mon compte

    Ouvrir une session

    Statistiques

    Statistiques d'usage de visualisation

    Compartir

    Voir le document 
    •   Accueil de UVaDOC
    • PROJET DE FIN D'ÉTUDES
    • Trabajos Fin de Grado UVa
    • Voir le document
    •   Accueil de UVaDOC
    • PROJET DE FIN D'ÉTUDES
    • Trabajos Fin de Grado UVa
    • Voir le document
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78756

    Título
    Preparación de ciclobutenonas para su estudio en cicloadiciones catalizadas por sulfuros
    Autor
    Heras García, Daniel
    Director o Tutor
    Manzano San José, RubénAutoridad UVA
    Medrano González, Nerea
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2025
    Titulación
    Grado en Química
    Résumé
    Las ciclobutenonas son compuestos orgánicos muy atractivos en síntesis orgánica debido a su elevada reactividad, especialmente en reacciones de cicloadición. Su presencia en diversos productos naturales y su potencial aplicación en el desarrollo de fármacos las convierten en compuestos de gran interés. En particular, su activación mediante catálisis con catalizadores aquirales permite explorar nuevas rutas hacia estructuras heterocíclicas complejas. En la primera parte de este trabajo, se ha abordado la síntesis de azaheptafulvenos y ciclobutenonas a partir de reactivos comerciales mediante procedimientos sencillos. La segunda parte se ha centrado en el estudio de la reactividad de las ciclobutenonas preparadas con distintos grupos sustituyentes en reacciones de cicloadición con azaheptafulvenos, empleando tetrahidrotiofeno (THT) como catalizador. Estas transformaciones han permitido la obtención de biciclos nitrogenados con anillos de 5 y de 7 eslabones fusionados
     
    Cyclobutenones are organic compounds of great interest in organic synthesis due to their high reactivity, especially in cycloaddition reactions. Their presence in various natural products and their potential application in drug development make them compounds of great interest. In particular, their activation by catalysis with aquiral catalysts allows the exploration of new routes towards complex heterocyclic structures. In the first part of this work, the synthesis of azaheptafulvenes and cyclobutenones from commercial reagents by simple procedures has been addressed. The second part has focused on the study of the reactivity of cyclobutenone preparations with different substituent groups in cycloaddition reactions with azaheptafulvenos, using tetrahydrothiophene (THT) as catalyst. These transformations have led to the production of nitrogen bicycles with fused rings of 5 and 7 links
    Palabras Clave
    Ciclobutenonas
    Cicloadiciones de alto orden
    Azaheptafulvenos
    Heterociclos nitrogenados
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78756
    Derechos
    embargoedAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [32328]
    Afficher la notice complète
    Fichier(s) constituant ce document
    Nombre:
    TFG-G7624.pdfEmbargado hasta: 2026-06-25
    Tamaño:
    2.527Mo
    Formato:
    Adobe PDF
    Voir/Ouvrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalExcepté là où spécifié autrement, la license de ce document est décrite en tant que Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10