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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/79749

    Título
    Modelos celulares deficientes en la enzima succinato deshidrogenasa para el estudio funcional del complejo CII-low
    Autor
    Estremera Miguel, Rocío
    Director o Tutor
    Fuente García, Miguel Ángel de laAutoridad UVA
    Esteban Amo, María JesúsAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de MedicinaAutoridad UVA
    Año del Documento
    2025
    Titulación
    Grado en Biomedicina y Terapias Avanzadas
    Résumé
    Las mitocondrias son orgánulos esenciales en la producción de energía mediante la fosforilación oxidativa. Dentro de este proceso, el complejo II o succinato deshidrogenasa desempeña un papel clave al actuar como nexo entre el ciclo de los ácidos tricarboxílicos y la cadena de transporte de electrones. Este trabajo tiene como objetivo la generación de modelos celulares knock-out para las subunidades SDHA y SDHB mediante la tecnología CRISPR/Cas9 que permitan la caracterización de la forma alternativa de SDH/CII, denominada CII-low. Las mutaciones de cada clon se determinaron mediante PCR y secuenciación Sanger, y la ausencia de expresión proteica mediante Western Blot. Se observó una pérdida de la actividad enzimática SDH en ambas líneas KO en comparación con células parentales. Los resultados obtenidos proporcionan una base para futuras investigaciones sobre el papel de CII-low en la regulación metabólica y su implicación en el cáncer, abriendo la posibilidad de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas.
    Materias (normalizadas)
    Células
    Cáncer - Investigación
    Materias Unesco
    2407 Biología Celular
    Palabras Clave
    Mitocondria
    Succinato deshidrogenasa
    CRISPR/Cas9
    CII-low
    Tumorogénesis
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/79749
    Derechos
    embargoedAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [32847]
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    Nombre:
    TFG-M-B3843.pdfEmbargado hasta: 2026-07-03
    Tamaño:
    2.069Mo
    Formato:
    Adobe PDF
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