• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Navegar

    Todo o repositórioComunidadesPor data do documentoAutoresAssuntosTítulos

    Minha conta

    Entrar

    Estatística

    Ver as estatísticas de uso

    Compartir

    Ver item 
    •   Página inicial
    • PRODUÇÃO CIENTÍFICA
    • Departamentos
    • Dpto. Química Orgánica
    • DEP67 - Artículos de revista
    • Ver item
    •   Página inicial
    • PRODUÇÃO CIENTÍFICA
    • Departamentos
    • Dpto. Química Orgánica
    • DEP67 - Artículos de revista
    • Ver item
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80120

    Título
    Synthesis of chiral α-alkynyl-α-hydroxyamides by enantioselective alkynylation of α-keto amides
    Autor
    Prieto, Elena
    Andrés, Celia
    Nieto, Javier
    Año del Documento
    2025
    Editorial
    The Royal Society of Chemistry
    Documento Fuente
    Organic & Biomolecular Chemistry, 2025, vol. 23, p 10596-10605.
    Resumo
    The α-hydroxyamide moiety is an important structural component in a wide variety of biologically active compounds and natural products. Herein, we describe a highly efficient and practical approach towards chiral quaternary α-alkynyl-α-hydroxyamides by Me2Zn-mediated addition of terminal alkynes to α-keto amides. The desired products are obtained in good yields and enantioselectivities with broad substrate and reagent scopes.
    ISSN
    1477-0520
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/d5ob01546d
    Patrocinador
    Junta de Castilla y León (projects FEDER-VA115P17 and VA149G18)
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80120
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP67 - Artículos de revista [58]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    Org. Biomol. Chem., 2025, 23, 10596–10605 .pdf
    Tamaño:
    1.041Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10