Reacciones Tándem y resoluciones enantioselectivas organocatalizadas

Abstract

Se estudió la formación de enlaces C-C de manera enantioselectiva (Reacción de Michael) utilizando como estrategia la organocatálisis. Para llevar a cabo este estudio se utilizaron nucleófilos (cetonas) cuyos valores de pKa estuvieran fuera de los límites a los descritos hasta el momento (10.3-16.9) frente a aldehídos α,β-insaturados. Los hechos experimentales nos llevaron posteriormente a de desarrollar métodos “one-pot” de síntesis enantioselectiva de productos de interés y se estudió la versión intramolecular para obtener ciclos de diferente tamaño. Por último, y demostrada la reversibilidad de la reacción de Michael organocatalizada se estudiaron métodos de resolución de mezclas racémicas