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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/940

    Título
    Alilsilanos en síntesis: A. Nuevas metodologías de preparación de tetrahidrofuranos y tetrahidropiranos. B. Síntesis de dioxabicicloalcanos acetáticos de estructura próxima a la de diversas feromonas.
    Autor
    Abad Fuente, Raquel
    Director o Tutor
    Pulido Pelaz, Francisco JoséAutoridad UVA
    Barbero Pérez, María AsunciónAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2011
    Résumé
    La reacción de sililcupración de aleno o acetileno, a baja temperatura, seguida del cuprato intermedio con enonas, conduce a oxoalil- u oxovinilsilanos con excelentes rendimientos. Los productos anteriores reaccionan a 0ºC con MCPBA proporcionando 2,7-dioxabiciclo[2.2.1]heptanos sililados de estereoquímica definida. Las estructuras de los dioxabicicloalcanos obtenidos son próximas a las de algunas feromonas con enlaces acetal o éter (Frontalin, Brevicomin, Multistriatin) producidas por las hembras de algunas especies de escarabajos de la corteza de la madera (Dendroctomus frontalis, Dryocoecetes autographus) causantes de muchas plagas en pinos, olmos, álamos y otras especies vegetales de Norteamérica y Europa.
    Materias (normalizadas)
    Química orgánica-Síntesis
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    DOI
    10.35376/10324/940
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/940
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Tesis doctorales UVa [2384]
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    TRABAJO-CONFIDENCIAL.pdf
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