RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de Cronobacter sakazakii, estresada térmicamente, mediante citometría de flujo y técnicas clásicas
A1 Mata Román, Ana
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Bacterias - Crecimiento
K1 Alimentos lácteos artificiales para niños lactantes
K1 Cronobacter sakazakii
K1 Fórmula infantil en polvo (PIF)
K1 Neonatos
K1 Enterocolitis necrotizante
AB Cronobacter sakazakii es un patógeno oportunista asociado a brotes alimentarios, causantes de casos graves de meningitis, así como enterocolitis necrotizante en recién nacidos y bebes inmunodeprimidos cuya tasa de mortalidad oscila entre el 50 y el 80%. Existe evidencia de la correlación epidemiológica entre C. sakazakii y las fórmulas infantiles en polvo, constituyendo estas la principal fuente de transmisión del patógeno. El objetivo de este trabajo es analizar el crecimiento de la bacteria Cronobacter sakazakii en fórmula infantil reconstituida, mediante citometría de flujo y técnicas clásicas con el fin de detectar células viables comprometidas pero no cultivables y evaluar el impacto de los diferentes tratamientos térmicos. Se trata de un estudio experimental en el que se ha utilizado una cepa de C. sakazakii ATCC 29544, reconstituida en TSB e inoculada en fórmula de leche maternizada, a partir de la cual se obtuvieron 5 muestras a las que se les aplico un tratamiento térmico concreto, con temperaturas que iban de 55 a 95ºC, en rangos de 10ºC. Se utilizaron las técnicas de citometría de flujo y recuento en placa con TSA. Tras someter a la suspensión de células a los tratamientos térmicos, se esperaría que el número de células comprometidas aumentara, ya que estas temperaturas no serían efectivas para matar a todas las células pero sí para desplazarlas de la región de “eventos vivos” a la región de “eventos comprometidos”. Como conclusión, los tratamientos térmicos no serían adecuados para garantizar la seguridad de la formula. La CMF sería capaz de detectar células de C. sakazakii comprometidas que no podrían ser detectadas mediante métodos clásicos de recuento en placa. Además, nos serviría como prueba de detección para disminuir el riesgo derivado de la presencia de células viables patógenas.
YR 2020
FD 2020
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/42186
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/42186
LA spa
DS UVaDOC
RD 18-may-2024