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dc.contributor.advisorAndrés García, José María es
dc.contributor.authorRodríguez Ferrer, Patricia
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2015-10-16T08:16:18Z
dc.date.available2015-10-16T08:16:18Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/14270
dc.description.abstractSe ha llevado a cabo la síntesis de una nueva familia de ureas y tioureas bifuncionales soportadas mediante reacción de resinas de aminoalquilpoliestireno con isotiocianatos quirales, preparados a su vez a partir de derivados de Boc-aminoácidos. Se ha estudiado su actividad catalítica en reacciones aza-Henry y reacciones de adición de Michael enantioselectivas, reacciones que en ausencia de disolvente y con baja carga de catalizador transcurren en general con buenos rendimientos y enantioselectividades que se aproximan o incluso en algunos casos superan las obtenidas en disolución.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectTioureas bifuncionales - Síntesis
dc.subjectQuímica orgánica - Catálisis
dc.titleSíntesis de nuevas tioureas quirales bifuncionales ancladas sobre resinas de aminoalquil poliestireno: estudio de sus aplicaciones en organocatálisises
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Química Sintética e Industriales


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