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dc.contributor.authorCire Bah, Mariama
dc.contributor.editorEdiciones Universidad de Valladolid es
dc.date.accessioned2017-11-28T18:03:20Z
dc.date.available2017-11-28T18:03:20Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationClínica; Núm. 26 (2017), pags. 48-58
dc.identifier.issn2530-643X
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/27461
dc.description.abstractEn el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.
dc.language.isospa
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceClínica
dc.titleCáncer de colon hereditario no polipósico o síndrome de Lynch
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.relation.publisherversionhttps://revistas.uva.es/index.php/clinica/article/view/1283
dc.identifier.publicationfirstpage48
dc.identifier.publicationissue26
dc.identifier.publicationlastpage58


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