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Título: Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico o Síndrome de Lynch
Autor: Cire Bah, Mariama
Editor: Ediciones Universidad de Valladolid
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina. Academia de Alumnos Internos
Año del Documento: 2017
Documento Fuente: Clínica; Núm. 26 (2017), pags. 48-58
Resumen: En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.
ISSN: 2530-643X
Version del Editor: https://revistas.uva.es/index.php/clinica/article/view/1283
Idioma: spa
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/27461
Derechos: info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones:CLÍNICA - 2017 - Num. 26

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