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dc.contributor.advisorAgudo Alba, Cristinaes
dc.contributor.advisorRuiz Mambrilla, Marta María es
dc.contributor.authorEvan García, Ángela de
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2019-07-15T08:17:08Z
dc.date.available2019-07-15T08:17:08Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/36961
dc.description.abstractLa Enfermedad de Huntington (EH) o corea de Huntington es una enfermedad genética neurodegenerativa producida por una mutación del número de repeticiones de la secuencia de nucleótidos CAG que codifica la proteína huntingtina en el brazo corto del cromosoma 4. Da origen a múltiples manifestaciones de tipo motor, cognitivo y psiquiátrico, las cuales repercuten significativamente sobre la comunicación y la deglución, manifestándose con disartria y disfagia, respectivamente. Actualmente, se desconoce un tratamiento preventivo o eficaz y, por lo tanto, con los tratamientos se pretende mejorar la calidad de vida del sujeto y su independencia el mayor tiempo posible con el servicio de un equipo multidisciplinar de profesionales.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classificationEnfermedad de Huntington y hablaes
dc.subject.classificationEnfermedad de Huntington y degluciónes
dc.subject.classificationEnfermedad de Huntington y lenguajees
dc.titleRevisión sistemática de los síntomas logopédicos en la enfermedad de Huntington: habla, voz, lenguaje y degluciónes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Logopediaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones


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