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dc.contributor.advisorRayón Rico, Víctor Manuel es
dc.contributor.authorDuque Rubio, Sara
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2019-09-25T08:21:53Z
dc.date.available2019-09-25T08:21:53Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/38123
dc.description.abstract2-feniletilamina o PEA es un precursor importante de las anfetaminas y catecolaminas que presenta funciones de neuromodulador y neurotransmisor en el cuerpo humano. El estudio de la forma protonada de la PEA es importante por dos motivos principales: (a) es la forma en la que se encuentra en el medio fisiológico y (b) el proceso de pérdida y ganancia del protón ácido parece ser relevante para explicar su actividad biológica. En este Trabajo de Fin de Grado se ha realizado el estudio conformacional de la PEA protonada en fase gas y en disolución acuosa con el fin de ahondar en el estudio ya realizado en un TFG previo sobre la molécula en su forma neutra. Este análisis se ha realizado utilizando diferentes metodologías teóricas y dos modelos de disolvente implícitos. Además, se ha llevado a cabo un análisis topológico de la densidad electrónica de carga para explicar la preferencia conformacional de la PEA protonada y los cambios observados en comparación con su forma neutra. Finalmente, el cálculo de la constante de acidez y la afinidad protónica completarán el estudio.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classification2-fenilteilaminaes
dc.subject.classificationPronotaciónes
dc.subject.classificationFuncional de la densidades
dc.subject.classificationEstudio conformacionales
dc.titleEstudio conformacional de la 2-feniletilamina protonadaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Químicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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