Estudio conformacional de la 2-feniletilamina protonada

Abstract

2-feniletilamina o PEA es un precursor importante de las anfetaminas y catecolaminas que presenta funciones de neuromodulador y neurotransmisor en el cuerpo humano. El estudio de la forma protonada de la PEA es importante por dos motivos principales: (a) es la forma en la que se encuentra en el medio fisiológico y (b) el proceso de pérdida y ganancia del protón ácido parece ser relevante para explicar su actividad biológica. En este Trabajo de Fin de Grado se ha realizado el estudio conformacional de la PEA protonada en fase gas y en disolución acuosa con el fin de ahondar en el estudio ya realizado en un TFG previo sobre la molécula en su forma neutra. Este análisis se ha realizado utilizando diferentes metodologías teóricas y dos modelos de disolvente implícitos. Además, se ha llevado a cabo un análisis topológico de la densidad electrónica de carga para explicar la preferencia conformacional de la PEA protonada y los cambios observados en comparación con su forma neutra. Finalmente, el cálculo de la constante de acidez y la afinidad protónica completarán el estudio.