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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6204
Título: Aplicación de la síntesis de Torgov enantioselectiva en la preparación de esteroides no naturales
Autor: Gil Ordóñez, Ana
Editor: Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Director o Tutor: Pérez Encabo, Alfonso, dir.
Año del Documento: 2014
Titulación: Grado en Química
Resumen: En el presente trabajo se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de 3-metoxi-8,14-seco-1,3,5(10)-9-estrapentaeno-14,17-diona catalizada por diferentes ácidos de Brönsted quirales. Esta metodología constituye una nueva vía en la síntesis estereoselectiva de Torgov de esteroides no naturales, de entre los que se puede destacar: gestodeno, levonorgestrel y desogestrel. Estos productos tienen un elevado interés comercial debido a su alta actividad farmacológica. Durante este trabajo se ha preparado y ensayado varios ácidos fosfóricos derivados de ácido tartárico y S-Binol como catalizadores del proceso de ciclación. La reacción de ciclación transcurre con buenos rendimientos químicos, pero baja relación de estereoisómeros.
Materias (normalizadas): Torgov, Sintesis de
Organocatalizadores
Reacciones químicas
Idioma: spa
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6204
Derechos: info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones:Trabajos Fin de Grado UVa

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