Se estudian los efectos de lofepramina, melitraceno, moclobemida, adinazolam, paroxetina, sertralina, venlafaxina, nortriptilina, reboxetina, citalopram, nefazodona, amineptina, nomifensina, amoxapina y maprotilina sobre las respuestas del conducto deferente aislado de rata a dopamina.
El conducto deferente aislado de rata fue incubado en solución de Krebs-Henseleit con o sin adición de cocaína, 17 beta estradiol y propranolol. La cocaína bloquea la recaptación neuronal de catecolaminas, el 17 beta estradiol bloquea la recaptación extraneuronal de catecolaminas y el propranolol bloquea la liberación presináptica de catecolaminas. Como el antagonismo encontrado ha sido de tipo no competitivo se ha determinado la Concentración Inhibitoria-50 (CI-50) y su logaritmo negativo el pD´-2.
En solución de Krebs-Henseleit normal lofepramina, melitraceno, nortriptilina, nefazodona, amoxapina y maprotilina inhiben la respuesta máxima del conducto deferente aislado de rata a la dopamina. Cuando se añade a la solución de Krebs-Henseleit cocaína, 17 beta estradiol y propranolol lofepramina, melitraceno, paroxetina, venlafaxina, reboxetina, nefazodona y maprotilina disminuyen la respuesta máxima del conducto deferente aislado de rata a la dopamina. El resto de los fármacos estudiados no disminuye la respuesta máxima de la preparación a la dopamina.
Los antidepresivos tricíclicos e isósteros se comportan como estabilizadores inespecíficos de membrana al bloquear canales de sodio dependientes de voltaje, lo que puede explicar que los resultados obtenidos en el presente trabajo sean bastante inespecíficos. Este carácter estabilizador inespecífico de membrana puede explicar la cardiotoxicidad y el efecto analgésico de estas sustancias.
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