Papel de Fast (Fas-activated serine/threomine phosphoprotein) en la inmunidad innata

Abstract

La identificación de genes importantes en la respuesta inmune innata mejorará nuestro conocimiento de la respuesta de defensa del huésped frente a las bacterias. Las células clave en la inmunidad innata son los fagocitos entre los que se incluyen los macrófagos y la fagocitosis es uno de los principales mecanismos de eliminación de las bacterias extracelulares Gram positivas y Gram negativas que producen enfermedad. FAST (Fas-activated serine/threonine phosphoprotein) es una proteína multifuncinal de localización nuclera y mitocondrial, miembro fundador de una nueva familia de proteínas llamada FAST que se expresan de forma ubicua. Estudiamos el papel de FAST en una función crucial de la respuesta inmune innata: la capacidad fagocítica de los macrófagos mediante ensayos de fagocitosis en macrófagos silvestres y deficientes para FAST precedentes de ratones y monocitos THP-1 diferenciados con PMA, tanto de bacterias Gram negativas como Gram positivas. De todo ello podemos concluir que FAST disminuye la fagocitosis de bacterias, principalmente Gram negativas, por parte de los macrófagos. La fagocitosis es la capatación de partículas grandes por la célula, que se produce mediante un mecanismo dependiente de actina. Este proceso es extremadamente complejo y un único modelo no puede explicar por completo el proceso de internalización de patógenos. Teniendo en cuenta la importancia de la polimerización de actina, hipotetizamos que el incremento en su contenido podría tener relación con el aumento de la fagocitosis observado.