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dc.contributor.advisorEspinet Rubio, Pablo es
dc.contributor.authorMartín Ortega, Miguel
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2015-10-13T18:57:10Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/14198
dc.description.abstractConsiderando la importancia de alcoholes terciaros con grupos trifluorometilo como compuestos con actividad farmacológica, se han investigado varias rutas de síntesis para conseguir preparar estos compuestos. La adición enantioselectiva de reactivos organocíncicos a trifluoroacetofenonas y acetofenonas (sustituídas o no en el anillo de fenilo), utilizando ligandos quirales, como catalizadores ha dado buenos resultados tanto en rendimiento como en lo que se refiere a la riqueza enantiomérica del producto de adición. Tomando estas reacciones como referencia, se han ampliado los ensayos a una nueva serie de cetonas fluoradas que difieren de las utilizadas habitualmente en este tipo de reacciones.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectQuímica orgánica
dc.titleAdición enantioselectiva de dialquilcinc a fenilcetonas fluoradas catalizada por diaminas quiraleses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Químicaes
dc.description.embargo2021-09-01es
dc.description.lift2021-09-01
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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