• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Listar

    Todo UVaDOCComunidadesPor fecha de publicaciónAutoresMateriasTítulos

    Mi cuenta

    Acceder

    Estadísticas

    Ver Estadísticas de uso

    Compartir

    Ver ítem 
    •   UVaDOC Principal
    • TRABAJOS FIN DE ESTUDIOS
    • Trabajos Fin de Máster UVa
    • Ver ítem
    •   UVaDOC Principal
    • TRABAJOS FIN DE ESTUDIOS
    • Trabajos Fin de Máster UVa
    • Ver ítem
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/1424

    Título
    Modelo "In vitro" de cicatrización del estroma corneal humano
    Autor
    Gallego Muñoz, PatriciaAutoridad UVA Orcid
    Director o Tutor
    Martínez García, María del CarmenAutoridad UVA
    Gayoso Rodríguez, Manuel JoséAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de MedicinaAutoridad UVA
    Año del Documento
    2012
    Titulación
    Máster en Investigación en Ciencias de la Salud
    Resumen
    Introducción. Durante el proceso de cicatrización, se ponen en marcha muchos sistemas de señalización en los que intervienen diferentes factores de crecimiento (GFs). Objetivo. El objetivo de este trabajo fue determinar cómo los diferentes GFs actúan durante el proceso de reparación estromal in vitro. Métodos. Se evaluó el efecto del TGFβ1, del bFGF y del PDGF-BB sobre la proliferación, migración y diferenciación de queratocitos humanos. Resultados. El PDGF-BB estimuló los niveles más altos de proliferación y la herida se cerró a los 10 días. Con TGFβ1 y bFGF se observó un efecto similar sobre la proliferación, sin embargo, el tiempo de cierre fue diferente. Con ambos GFs, la proliferación fue lenta y gradual. Con PDGF-BB y bFGF el cierre tuvo lugar a la vez. Con el TGFβ1 no tuvo lugar. Tanto el PDGF-BB como el bFGF estimularon la diferenciación hacia fibroblastos mientras que el TGFβ1 estimuló la diferenciación hacia miofibroblastos. Conclusiones. Cada GF actuó de diferente manera sobre los procesos de proliferación, migración y diferenciación durante el proceso de cierre de la herida.
    Materias (normalizadas)
    Cornea - Enfermedades
    Oftalmología
    Departamento
    Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/1424
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7002]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    TFM-M60.pdf
    Tamaño:
    1023.Kb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 UnportedLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10