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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18933

    Título
    Adiciones tipo Michael en precursores de esteroides
    Autor
    Garrido Jiménez, Álvaro
    Director o Tutor
    Pérez Encabo, AlfonsoAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2016
    Titulación
    Grado en Química
    Résumé
    Este trabajo tiene como objetivo la síntesis de precursores de esteroides no naturales partiendo de moléculas sencillas, como la 2-etil-1,3-ciclopentanodiona. Se siguió una estrategia de seis etapas de síntesis hasta llegar a la enona, (1S,3aR,7aS)-7a-etil-1-(oxi-(terc butildimetilsilil))-4-metilenoctahidro-5H-inden-5-ona con la estereoquímica deseada. Posteriormente, se llevó a cabo un estudio de su reactividad en reacciones de adición 1,4 o adición tipo Michael con varios reactivos organometalicos con el fin de llegar a intermedios importantes en la síntesis de esteroides no naturales. This work is focused on the synthesis of non-natural steroid precursors starting from simple molecules, such as 2-ethyl-1,3-cyclopentanedione. A strategy six synthetic steps was followed to reach the enone, (1S ,3aR ,7aS)-7a-ethyl-1-(oxy-(tert-butyldimethylsilyl))-4-5H inden-metilenoctahidro-5-one with desired stereochemistry. Subsequently, it conducted a study of their reactivity in 1,4 addition reactions or Michael type addition with various organometallic reagents in order to reach important intermediates from the standpoint of the synthesis of non-natural steroids.
    Materias (normalizadas)
    Esteroides
    Reacciones químicas
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18933
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [30977]
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    Nombre:
    TFG-G1753.pdf
    Tamaño:
    2.435Mo
    Formato:
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