La ciclación por reacción de metátesis diastereoselectiva de estructuras triénicas sobre el carbono N,O-acetálico de perhidro-1,3-benzoxacinas quirales derivadas del (-)-N-bencil-8aminomentol transcurre con altos rendimientos químicos. La diastereoselectividad del proceso fue moderada y se mostró muy dependiente de la naturaleza del carbeno de rutenio (II) empleado como catalizador. Los productos ciclados pudieron ser separados y purificados por columna cromatográfica de gel de sílice y caracterizados por resonancia magnética de protón y carbono 13. Se determinó la estereoquímica absoluta de los productos preparados y después de la eliminación del auxiliar quiral mediante hidrólisis del sistema N,O-acetálico, se obtuvieron los dihidrofuranos y piranos finales enantioméricamente puros.
