Preparación enantioselectiva de éteres cíclicos quirales

Título

dc.contributor.advisor	Nieto Román, Francisco Javier	es
dc.contributor.author	Gómez Conde, Darío
dc.contributor.editor	Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias	es
dc.date.accessioned	2016-09-22T16:37:00Z
dc.date.available	2016-09-22T16:37:00Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19182
dc.description.abstract	La ciclación por reacción de metátesis diastereoselectiva de estructuras triénicas sobre el carbono N,O-acetálico de perhidro-1,3-benzoxacinas quirales derivadas del (-)-N-bencil-8aminomentol transcurre con altos rendimientos químicos. La diastereoselectividad del proceso fue moderada y se mostró muy dependiente de la naturaleza del carbeno de rutenio (II) empleado como catalizador. Los productos ciclados pudieron ser separados y purificados por columna cromatográfica de gel de sílice y caracterizados por resonancia magnética de protón y carbono 13. Se determinó la estereoquímica absoluta de los productos preparados y después de la eliminación del auxiliar quiral mediante hidrólisis del sistema N,O-acetálico, se obtuvieron los dihidrofuranos y piranos finales enantioméricamente puros.	es
dc.format.mimetype	application/pdf	es
dc.language.iso	spa	es
dc.rights.accessRights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.subject	[Pendiente de asignar]	es
dc.title	Preparación enantioselectiva de éteres cíclicos quirales	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es
dc.description.degree	Grado en Química	es