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dc.contributor.advisorCalonge, Margarita es
dc.contributor.advisorHerreras Cantalapiedra, José María es
dc.contributor.advisorNieto Miguel, Teresaes
dc.contributor.authorGalindo de la Rosa, Sara 
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) es
dc.date.accessioned2016-10-13T07:22:33Z
dc.date.available2017-06-30T23:40:23Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/20390
dc.description.abstractEn este trabajo, se ha abordado el estudio de la capacidad que tienen las células madre mesenquimales de tejido adiposo humano (hAT-MSCs) para reparar la superficie ocular en casos de fracaso de la misma por deficiencia de células madre límbicas. Para ello, se han realizado ensayos in vitro, ex vivo e in vivo. En primer lugar, se ha estudiado la capacidad que tienen estas células para diferenciarse in vitro a células con características similares a las epiteliales corneales. En segundo lugar, se ha estudiado la dosis celular más adecuada para su trasplante sobre la superficie ocular en un modelo de daño corneal por causticación en ojo de cerdo ex vivo. Por último, se han desarrollado tres modelos animales de síndrome de insuficiencia límbica (SIL) en los que se ha estudiado la tolerancia y la eficacia del trasplante de hAT-MSCs para regenerar la superficie ocular dañada. Los resultados obtenidos mostraron que las hAT-MSCs pueden adquirir un fenotipo similar al de las células epiteliales corneales cuando estas son cultivadas in vitro con factores secretados por células epiteliales corneales diferenciadas.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectCélulas madrees
dc.subjectCórnea-Enfermedades-Tratamientoes
dc.titleCélulas madre Mesenquimales de tejido adiposo como tratamiento de la superficie ocular en la deficiencia de células madre limbareses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.identifier.opacrecnumb1748749
dc.identifier.doi10.35376/10324/20390
dc.description.embargo2017-06-30es
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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