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dc.contributor.advisorCenteno Malfaz, Fernando es
dc.contributor.authorFraile Simón, Judit
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2017-06-30T11:31:37Z
dc.date.available2017-06-30T11:31:37Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/24032
dc.description.abstractIntroducción. La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis que afecta con mayor frecuencia a niños (varones) entre los 6 meses y los 5 años de edad. Para su diagnóstico se requiere la presencia de fiebre, de al menos 5 días de duración, junto con al menos cuatro de los siguientes criterios: adenopatía cervical, exantema, hiperemia conjuntival, afectación de boca y/o labios y lesiones en palmas y plantas. Si se cumplen menos de 4 criterios se considera “Kawasaki incompleto”. Las alteraciones analíticas más características son la elevación de reactantes de fase aguda en dicha fase, así como la trombocitosis a partir de la segunda semana de la enfermedad. El tratamiento se realiza con IVIG en dosis única y AAS. En los casos refractarios se administra una segunda dosis de IVIG y, si aún no hay respuesta, se añaden corticoides. Las complicaciones más relevantes de esta enfermedad se producen a nivel cardiaco.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationEnfermedad de Kawasakies
dc.subject.classificationHospital Terciarioes
dc.titleEnfermedad de Kawasaki en un Hospital Terciarioes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Medicinaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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